88 papers
Farmacologie en toxicologie onderzoeken hoe stoffen ons lichaam beïnvloeden, van medicijnen die ziektes behandelen tot chemicaliën die schade kunnen veroorzaken. Dit vakgebied is essentieel voor het ontwikkelen van nieuwe geneesmiddelen en het waarborgen van de veiligheid van onze dagelijkse omgeving.
Op Gist.Science maken wij de nieuwste inzichten uit deze dynamische wereld toegankelijk. We verwerken elke preprint die op bioRxiv verschijnt in deze categorie en bieden zowel een begrijpelijke samenvatting in gewone taal als een gedetailleerde technische uitleg. Zo blijft u altijd op de hoogte van de meest recente doorbraken, ongeacht uw achtergrond.
Hieronder vindt u de nieuwste publicaties uit het veld van farmacologie en toxicologie, zorgvuldig samengevat en direct uit de bron gehaald.
Deze studie toont aan dat de ROCK-remmer fasudil de proliferatie van neurale progenitorcellen bij mensen met trisomie 21 verhoogt en ontstekingsprocessen vermindert, wat suggereert dat het een veelbelovende prenatale therapeutische kandidaat is voor het Downsyndroom.
Deze studie toont aan dat polyfarmacologie onder kinase-inhibitoren wijdverbreid en vaak onvoorspelbaar is, waarbij de toegewezen doelen niet altijd de meest potentieel gebonden zijn en dat dergelijke profielen waardevol zijn voor het identificeren van toxiciteit, het herbestemmen van geneesmiddelen en het uitvoeren van chemisch-genetische studies.
Dit onderzoek toont aan dat patchouli-alcohol de groei van maagkanker en immuunontduiking remt door de NF-κB/PD-L1-as te onderdrukken, waardoor CD8+ T-cel-gemedieerde cytotoxiciteit wordt versterkt.
Dit onderzoek toont aan dat antidepressiva niet alleen klassieke monoaminerge doelen beïnvloeden, maar ook direct interageren met oestrogeenreceptoren en hun signaalroutes, wat suggereert dat deze hormonale interacties een belangrijke bijdrage leveren aan de therapeutische werking van deze middelen bij stemmingsstoornissen.
In deze studie werd met behulp van een op kunstmatige intelligentie gebaseerd screeningssysteem een verbinding (C06) geïdentificeerd die de pathogene DUX4-expressie bij facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) effectief onderdrukt, waardoor het een veelbelovende kandidaat is voor verdere ontwikkeling als therapeutisch middel.
In dit onderzoek wordt de ontdekking beschreven van een nieuw, extracellulair werkend kleine-molecuulremmer van het ionkanaal KCa3.1, die via structureel gebaseerd ontwerp en moleculaire dynamica-simulaties is geïdentificeerd en experimenteel bevestigd.
Deze studie toont aan dat er een sterke, isometrische relatie bestaat tussen de dodelijkheid (LD50) en de verlammingsefficiëntie (ED50) van spinnenvenom, wat aangeeft dat historische LD50-waarden, mits gebaseerd op hetzelfde prooidier, als betrouwbare proxy's kunnen worden gebruikt om de ecologisch relevante potentie van spinnenvenom te vergelijken.
Deze studie gebruikt atomaire moleculaire dynamica-simulaties om aan te tonen dat cholesterol de stabiliteit van de trimeer van het humane Sigma-1-receptor beïnvloedt en dat agonisten en antagonisten via de β6-streng en residueel W136 verschillende conformationele dynamieken en oligomerisatiepatronen induceren.
Dit onderzoek toont aan dat het gebruik van smaakmaskerende middelen, zoals een commercieel bitterheidsmasker of een combinatie van zoetstoffen en verdikkingsmiddel, de betrouwbaarheid en welzijn van vrijwillige orale toediening bij ratten en muizen aanzienlijk verbetert door bittere geneesmiddelen smakelijker te maken.
Deze studie heeft het geïntegreerde glucose-insuline (IGI) model uitgebreid met een ziekteprogressiemodel om de verslechterende insulinesecretie en -gevoeligheid bij personen met gestoorde glucosetolerantie te beschrijven, en heeft aangetoond dat levensstijlinterventie deze achteruitgang aanzienlijk vertraagt.